本文標(biāo)題："顯微鏡下細(xì)胞疊加時候直接難以從影像辨別每一顆細(xì)胞"
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顯微鏡下細(xì)胞疊加時候直接難以從影像辨別每一顆細(xì)胞
當(dāng)細(xì)胞數(shù)增加，細(xì)胞群聚成一區(qū)塊，人眼也難以從影像辨別每一顆
細(xì)胞，然而在解剖顯微鏡下，以相同的觀察距離與觀察焦聚，細(xì)胞大小
接近，可以用區(qū)塊面積除以每一細(xì)胞平均大小即可知道支架貼附多少細(xì)
胞。
以同樣條件拍攝到的影像當(dāng)樣本，選擇細(xì)胞個數(shù)清楚，以手動計算
出細(xì)胞數(shù)，利用影像求得細(xì)胞總面積，即可得到平均一個細(xì)胞面積佔(zhàn) 223
Pixel
用相同的植入細(xì)胞濃度，將細(xì)胞植入支架，依不同天數(shù)作分析，由
細(xì)胞的貼附率增加，可以得到細(xì)胞每天的增生率，將細(xì)胞植入不同之
架，依不同的增生率，可以探討何種支架結(jié)構(gòu)最適合細(xì)胞生長
可視為在相同取樣面積所得之細(xì)胞數(shù)，雖然以植入
濃度每毫升 100 萬個細(xì)胞植入支架，支架上并不會貼附 100 萬個，但分
別以其植入濃度相比較，50、75 與 100 接近 46、73 與 101，這可以說
明細(xì)胞植入率接近，將細(xì)胞植入不同結(jié)構(gòu)，可以探討何種支架最適合細(xì)
胞貼附，與傳統(tǒng)方法最大的不同，影像處理方法更可以在相同支架分不
同的結(jié)構(gòu)分區(qū)探討植入率的差別
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